超微量分光光度計的原理

超微量分光光度計是一種基于分光光度法的儀器，用于測量樣品對特定波長光的吸收（吸光度）。其核心原理是利用光源（如氙燈或LED）發(fā)射光束，通過樣品后，由檢測器捕獲透射光強度，計算吸光度值（A）。根據(jù)比爾-朗伯定律（Beer-Lambert Law），吸光度與樣品濃度成正比，公式為 A = εlc，其中ε是摩爾吸光系數(shù)，l是光程長度，c是濃度。超微量版本的關(guān)鍵創(chuàng)新在于光程設(shè)計：例如，1mm光程（如產(chǎn)品中的1mm模式）允許使用極少量樣品（通常0.5-2μl），通過減少光路長度來適應(yīng)低濃度檢測，避免稀釋需求。

這類儀器通常支持全波長范圍（如200-800nm），覆蓋核酸（DNA/RNA在260nm）和蛋白質(zhì)（280nm）的特征吸收峰。雙檢測模式是另一個重要技術(shù)：基座上樣用于超微量樣品（直接滴加在檢測表面），而比色皿模式適用于常規(guī)體積樣品（如1ml），這擴展了適用濃度范圍（如ds DNA從2ng/μl到15000ng/μl）。操作中，多點觸控界面簡化了設(shè)置和數(shù)據(jù)讀取，提高了再現(xiàn)性（即重復(fù)測量的穩(wěn)定性）。